angeborene Hypothyreose: Prüfungsfragen für HeilberufeDie angeborene Hypothyreose ist häufig Gegenstand von mündlichen aber auch schriftlichen Prüfungen. Wenn Sie die Fragen zur angeborene Hypothyreose im Prüfungs-Modus beantworten wollen, so können Sie durch Anklicken der unten stehenden Schaltfläche zunächst alle Antworten verbergen:
Mit einer Inzidenz (Zahl der Neuerkrankungen) von etwa einem Kind auf 3000 Neugeborenen ist die angeborene Hypothyreose die häufigste angeborene hormonelle Erkrankung! Versuchen Sie zu ergründen, warum bereits bei einem Neugeborenen eine Hypothyreose vorliegen kann!
Der häufigste Grund für die angeborene Schilddrüsenunterfunktion ist eine Störung der Bildung der Schilddrüse während der embryonalen Entwicklung des Kindes. Dies kann soweit gehen, dass die Schilddrüse völlig fehlt oder völlig funktionslos ist!
Versuchen Sie einmal zu vermuten, welche Symptome ein neugeborenes Kind unmittelbar nach der Geburt mit einer Schilddrüsenunterfunktion zeigt!
Wenn Sie jetzt Symptome wie Trinkschwäche,
Verstopfung oder schlaffe Muskulatur und verminderte Reflexe nennen,
so ist dies vordergründig gut gedacht aber nicht richtig!
Zu welchen Veränderungen führt eine angeborene Schilddrüsenunterfunktion?
Eine angeborene Hypothyreose stört die
Entwicklung und das Wachstums und nahezu aller Organsysteme.
Wie wird das in vollem Umfang ausgebildete Krankheitsbild einer angeborenen Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) bezeichnet.
Die Abbildung unten zeigt einen sechs Wochen alten Säugling mit angeborener Hypothyreose und deutlich verlängerten Neugeborenen-Ikterus.
Wenn Sie das Abdomen des Säuglings betrachten, sollte Ihnen noch eine andere Veränderung auffallen, die allerdings nicht nur bei einer angeborenen Hypothyreose vorkommt. Welche Veränderung ist gemeint?
Bei dem in obiger Abbildung gezeigten Säugling besteht ein Nabelbruch (Nabelhernie).
Zur Erkennung einer angeborenen Hypothyreose wird in den ersten Tagen nach der Geburt ein sogenanntes Neugeborenenscreening auf eine Hypothyreose durchgeführt. Was wird dabei untersucht?
Beim Neugeborenenscreening auf eine
Hypothyreose wird dem Neugeborenen im Bereich der Ferse eine winzige
Menge Blut entnommen. In Deutschland wird dabei die Menge des TSH
(Thyreotropin) bestimmt.
Warum ist es fundamental wichtig, dass bereits in den ersten Tagen nach der Geburt eine angeborene Hypothyreose festgestellt wird?
Wird die Diagnose einer Hypothyreose beim Neugeborenen
rechtzeitig gestellt, ist bei adäquater Therapie die Prognose für
die betroffenen Kinder sehr gut.
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